為創(chuàng )建世界一流氣溶膠與健康儀器品牌而不懈努力
藥物安全評價(jià)領(lǐng)域;
化學(xué)品和農藥安全評價(jià)領(lǐng)域;
吸入免疫領(lǐng)域、環(huán)境評價(jià)領(lǐng)域;
呼吸性疾病造模和藥效評價(jià)領(lǐng)域;
放射性物質(zhì)危害評估及防護領(lǐng)域;
軍事醫學(xué)、航天醫學(xué)領(lǐng)域。
該儀器可用于完成小動(dòng)物 ( 大鼠、小鼠和豚鼠等 ) 全身暴露于氣體、液體氣溶膠、粉塵氣溶膠和納米顆粒物的吸入暴露實(shí)驗。
動(dòng)物呼吸帶氣體質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在 ±8% 之內,液體氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在 ±20% 以?xún)?,粉塵氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在 ±20% 以?xún)?。均符合?jīng)合組織(OECD)吸入指導原則、農藥和化學(xué)品毒性試驗國家標準技術(shù)要求;
氣溶膠發(fā)生器所發(fā)生顆??諝鈩?dòng)力學(xué)質(zhì)量中值粒徑 MMAD1-3um,GSD:1.5-3;
實(shí)驗過(guò)程中的暴露腔溫度、濕度、氧氣濃度、二氧化碳濃度,符合吸入相關(guān)導則要求。
可滿(mǎn)足 20-80 只大鼠同時(shí)實(shí)驗,單籠單鼠吸入暴露結構。
實(shí)驗過(guò)程中的暴露室溫度、濕度、壓差、二氧化碳濃度和氧氣濃度可實(shí)時(shí)監測,暴露室進(jìn)氣流量、稀釋流量、采樣流量、抽氣流量、染毒時(shí)間、剩余時(shí)間等參數按照 GLP 實(shí)驗室的實(shí)驗要求進(jìn)行控制。
①OECD TG 403 急性吸入毒性試驗 (2009);
②OECD TG 436 急性吸入毒性試驗 :急性毒性階層法 (2009);
③OECD TG 412 28d亞急性吸入毒性試驗 (2018);
④OECD TG 413 90d亞慢性吸入毒性試驗 (2018);
⑤GB ∕ T 15670.6 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗;
⑥GB ∕ T 15670.12 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第12部分:短期重復吸入染毒( 28天)毒性試驗;
⑦GB ∕ T 15670.13 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第13部分:亞慢性毒性試驗;
⑧GB ∕ T 15670.26 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第26部分:慢性毒性試驗;
⑨403 急性吸入毒性試驗 (2013年,第二版);
⑩436 急性吸入毒性試驗 :急性毒性試驗的階層法 (2013,第二版);
?412 亞急性吸入毒性試驗 :28天試驗 (2013,第二版);
?413 亞慢性吸入毒性試驗:90天試驗 (2013,第二版);