實(shí)驗動(dòng)物適應性：小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔子等小動(dòng)物。

動(dòng)物暴露環(huán)境監測：實(shí)驗過(guò)程中的暴露室溫度、濕度、壓差、二氧化碳濃度和氧氣濃度可實(shí)時(shí)監測，符合吸入相關(guān)導則要求。
軟件實(shí)時(shí)監測參數：氣溶膠發(fā)生流量、稀釋流量、采樣流量、抽氣流量、染毒時(shí)間、剩余時(shí)間等參數的設定與監測。

使用高精度氣體質(zhì)量流量控制器，完全滿(mǎn)足吸入暴露實(shí)驗對氣體流量精度的需求。

三級生物安全柜：全不銹鋼緊湊型設計，優(yōu)秀的耐腐蝕能力，大圓角設計，保證清潔時(shí)無(wú)死角。雙人雙面設計，易于多人協(xié)同操作。

系統化一體化安全設計：三級生物安全柜與口鼻吸入感染設備的系統化設計，主要包括安全程序聯(lián)動(dòng)控制、消毒凈化程序設置、傳感器耐腐蝕、兩級 HEPA 過(guò)濾、智能壓差控制、內外安全聯(lián)動(dòng)互鎖、開(kāi)機安全自檢等。

先進(jìn)的技術(shù)平臺：可以模擬呼吸道病原自然感染途徑，為致病性病原微生物吸入感染、疫苗氣溶膠免疫、肺臟給藥、氣溶膠攻毒評價(jià)疫苗或藥物效果的研究提供了良好的評價(jià)技術(shù)平臺。

口鼻吸入感染：感染過(guò)程中避免了消化道、皮膚等其他暴露途徑感染，符合呼吸道病原自然感染途徑。

濃度均勻性和穩定性：采用正交稀釋專(zhuān)利技術(shù)（CN201310351052.9），綜合考慮流體力學(xué)等關(guān)鍵參數保證微生物氣溶膠濃度穩定、均勻分布。微生物氣溶膠的穩定性和均勻性偏差小于 ±20%。

軟件功能：上位機軟件具備用戶(hù)分級管理、審計追蹤、數據不可更改、數據不可刪除等功能，符合 GLP 實(shí)驗室要求，可進(jìn)行實(shí)驗參數設置、實(shí)驗中環(huán)境參數實(shí)時(shí)監測并記錄、異常情況實(shí)時(shí)報警與記錄。

實(shí)驗數據輸出：各項實(shí)驗數據存儲調閱，實(shí)驗結束自動(dòng)生成實(shí)驗報表等。 

RB/T 199-2015 實(shí)驗室設備生物安全性能評價(jià)技術(shù)規范

OECD TG 403 急性吸入毒性試驗 (2009)

OECD TG 436 急性吸入毒性試驗 ：急性毒性階層法 (2009)

OECD TG 412 28d亞急性吸入毒性試驗 (2018)

OECD TG 413 90d亞慢性吸入毒性試驗 (2018)