為創(chuàng )建世界一流氣溶膠與健康儀器品牌而不懈努力
藥物安全評價(jià)領(lǐng)域;
呼吸性疾病造模和藥效評價(jià)領(lǐng)域;
化學(xué)品和農藥安全評價(jià)領(lǐng)域;
放射性物質(zhì)危害評估及防護領(lǐng)域;
吸入免疫領(lǐng)域、環(huán)境評價(jià)領(lǐng)域;
軍事醫學(xué)、航天醫學(xué)領(lǐng)域。
本儀器可用于完成嚙齒類(lèi)動(dòng)物 ( 大鼠、小鼠、豚鼠等 ) 對氣體、液體氣溶膠、粉塵氣溶膠、納米顆粒氣溶膠、煙氣等可吸入物的口鼻吸入暴露實(shí)驗。保證同一實(shí)驗組動(dòng)物吸入染毒劑量的一致性 ; 實(shí)現氣溶膠在線(xiàn)濃度檢測和樣品實(shí)時(shí)在線(xiàn)采樣 ; 采用高精密控制系統,提高氣溶膠均勻度和穩定性。
口鼻暴露室為不銹鋼雙筒結構,內缸正壓,外缸負壓保證了動(dòng)物呼出的廢氣不污染或稀釋氣溶膠;
實(shí)驗過(guò)程中各暴露孔氣體質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在 ±8% 之內,液體氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在 ±10% 以?xún)龋?粉塵氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在 ±20% 以?xún)?。均符合?jīng)合組織(OECD)吸入指導原則、農藥和化學(xué)品毒性試驗國家標準技術(shù)要求;
負壓防護系統保障實(shí)驗人員安全;
實(shí)驗中產(chǎn)生的廢氣經(jīng)過(guò)濾系統處理后完全達到國家安全排放標準。
軟件具有用戶(hù)分級管理、審計追蹤、數據不可更改,數據不可刪除、電子簽名等功能,符合 GLP 實(shí)驗室要求。
①OECD TG 403 急性吸入毒性試驗 (2009);
②OECD TG 436 急性吸入毒性試驗 :急性毒性階層法 (2009);
③OECD TG 412 28d亞急性吸入毒性試驗 (2018);
④OECD TG 413 90d亞慢性吸入毒性試驗 (2018);
⑤GB ∕ T 15670.6 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗;
⑥GB ∕ T 15670.12 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第12部分:短期重復吸入染毒( 28天)毒性試驗;
⑦GB ∕ T 15670.13 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第13部分:亞慢性毒性試驗;
⑧GB ∕ T 15670.26 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第26部分:慢性毒性試驗;
⑨403 急性吸入毒性試驗 (2013年,第二版);
⑩436 急性吸入毒性試驗 :急性毒性試驗的階層法 (2013,第二版);
?412 亞急性吸入毒性試驗 :28天試驗 (2013,第二版);
?413 亞慢性吸入毒性試驗:90天試驗 (2013,第二版);