實(shí)驗通量：5 個(gè)梯度濃度、2 個(gè)溶劑對照和 1 個(gè)陽(yáng)性對照，可同時(shí)放置 6 種陽(yáng)性對照物；

解決人工操作時(shí)燙手、誤差大等問(wèn)題，效率更高，分裝更準確；

快速漩渦混勻：采用漩渦混勻的方式，對混合液進(jìn)行快速混勻；

試劑保存溫控系統：實(shí)現對頂層膠加熱保溫和 S9 低溫制冷保溫，所有溫度可調；

培養皿標記系統：采用打點(diǎn)標記的方式記錄和區分不同樣品、不同劑量的培養皿，實(shí)驗后可自動(dòng)出具標記對照表；

每個(gè)平行樣獨立試管、獨立槍頭，廢棄槍頭與新槍頭隔離。 

GB 15193.4-2014 食品安全國家標準 細菌回復突變試驗。

YY/T 0127.10-2009 口腔醫療器械生物學(xué)評價(jià).第2單元:試驗方法.鼠傷寒沙門(mén)氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)。