為創(chuàng )建世界一流氣溶膠與健康儀器品牌而不懈努力
藥物安全評價(jià)領(lǐng)域;
呼吸性疾病造模和藥效評價(jià)領(lǐng)域;
化學(xué)品和農藥安全評價(jià)領(lǐng)域;
放射性物質(zhì)危害評估及防護領(lǐng)域;
吸入免疫領(lǐng)域、環(huán)境評價(jià)領(lǐng)域;
軍事醫學(xué)、航天醫學(xué)領(lǐng)域。
儀器用于完成小動(dòng)物口鼻吸入暴露實(shí)驗,適用于生物氣溶膠、化學(xué)品氣溶膠、煙氣等多個(gè)濃度劑量的同時(shí)吸入暴露實(shí)驗。該儀器在國際上首次實(shí)現了單個(gè)氣溶膠源一次氣溶膠發(fā)生,可同時(shí)產(chǎn)生 3 到 5 個(gè)濃度劑量,保證了不同實(shí)驗組的氣溶膠來(lái)源的一致性,節省了樣品的使用量。此外,用戶(hù)還可在儀器軟件上設置不同的實(shí)驗劑量,系統可自動(dòng)檢測并反饋調節至目標濃度。
可實(shí)現同源氣體、蒸氣或其混合物 3 到 5 個(gè)濃度梯度的吸入暴露試驗;
特有渦旋混合稀釋技術(shù)使各層動(dòng)物吸入受試物濃度均一穩定,實(shí)驗過(guò)程中各暴露孔氣體質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在±8% 之內,液體氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在 ±10% 以?xún)?,粉塵氣溶膠質(zhì)量濃度均勻性、穩定性誤差在 ±20% 以?xún)?。均符合?jīng)合組織(OECD)吸入指導原則、農藥和化學(xué)品毒性試驗國家標準技術(shù)要求;
負壓防護系統保障實(shí)驗人員安全;
占地空間小,能耗低,樣品用量少;
可實(shí)現最高 5 倍濃度梯度;
①OECD TG 403 急性吸入毒性試驗 (2009);
②OECD TG 436 急性吸入毒性試驗 :急性毒性階層法 (2009);
③OECD TG 412 28d亞急性吸入毒性試驗 (2018);
④OECD TG 413 90d亞慢性吸入毒性試驗 (2018);
⑤GB ∕ T 15670.6 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第6部分:急性吸入毒性試驗;
⑥GB ∕ T 15670.12 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第12部分:短期重復吸入染毒( 28天)毒性試驗;
⑦GB ∕ T 15670.13 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第13部分:亞慢性毒性試驗;
⑧GB ∕ T 15670.26 ~ 2017 農藥登記毒理學(xué)試驗方法 第26部分:慢性毒性試驗;
⑨403 急性吸入毒性試驗 (2013年,第二版);
⑩436 急性吸入毒性試驗 :急性毒性試驗的階層法 (2013,第二版);
?412 亞急性吸入毒性試驗 :28天試驗 (2013,第二版);
?413 亞慢性吸入毒性試驗:90天試驗 (2013,第二版);